公告摘要:
临床试验管理平台受控文件功能扩增服务项目市场调研公告
根据GCP法规以及ICH-GCP相关要求,应在临床试验过程中应对知情同意书、分工授权表、受试者筛选入选表、各种评分量表等相关重要文件,进行受控管理。传统进行盖章的受控方式已经不能满足临床试验发展及核查的要求。故对现有平台软件进行功能升级,通过信息化......
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公告摘要:
临床试验管理平台受控文件功能扩增服务项目市场调研公告
根据GCP法规以及ICH-GCP相关要求,应在临床试验过程中应对知情同意书、分工授权表、受试者筛选入选表、各种评分量表等相关重要文件,进行受控管理。传统进行盖章的受控方式已经不能满足临床试验发展及核查的要求。故对现有平台软件进行功能升级,通过信息化......
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