医疗器械生产批记录要求及法规-附器械批记录思维导图

其他公告 2025-05-13

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公告摘要：

医疗器械生产批记录要求及法规-附器械批记录思维导图
一、引言医疗器械的质量与安全直接关系到患者的生命健康与医疗效果。在医疗器械的整个生命周期中，生产环节是保障其质量的关键阶段。生产批记录作为记录医疗器械从原材料采购到成品放行全过程信息的重要文件，对于追溯产品生产过程、确保质量可控以及满足法规要求......

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