实务指南@从3个案例看医疗器械政采资格条件、实质性要求与中标产品争议

中标公告 2025-08-30

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公告摘要：

实务指南@从3个案例看医疗器械政采资格条件、实质性要求与中标产品争议
我国对医疗器械按照风险程度实施分类管理：第一类风险程度较低，实行产品备案、生产备案；第二类风险程度中等，实行产品注册与生产许可；第三类风险程度较高，同样实行产品注册与生产许可。但在医疗器械经营环节，经营第三类医疗器械实行许可......

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