公告摘要:
三连发!CDE发布生物等效性重大缺陷征求意见稿
热门培训课点击查看 2025药典符合性实验室管理和分析方法验证及数据统计分析药企合规性自检与内审实战能力提升 关于公开征求《化学仿制药药学研究重大缺陷(试行)(征求意见稿)》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷(试行)(征求意见稿)》意见的通......
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